Análisis disponibles

Filtrar Análisis que contengan:
A-TALASEMIA (GENES HBA1 Y HBA2 – MLPA) ABSCESO AC ANTI MNO(AQUAPORINA 4) AC ANTI S. CEREVICIAE IGA (ASCA)
AC ANTI S. CEREVICIAE IGG (ASCA) AC. A-CHLAMYDIAS PSITACCI (IGG) AC. A-CHLAMYDIAS PSITACCI (IGM) AC. A-CHLAMYDIAS TRACHOMATIS (IGG)
AC. A-CHLAMYDIAS TRACHOMATIS (IGM) AC. A-VIRUS RESPIRATORIO SINCICIAL (IGG) AC. A-VIRUS RESPIRATORIO SINCICIAL (IGM) AC. ANTI-ADENOVIRUS (IGG)
AC. ANTI-ADENOVIRUS (IGM) AC. ANTI-ADRENALES AC. ANTI-ANFIFISINA AC. ANTI-B2 GLICOPROTEINA (IGG)
AC. ANTI-B2 GLICOPROTEINA (IGM) AC. ANTI-BARTONELLA (IGG) AC. ANTI-BARTONELLA (IGM) AC. ANTI-BORDETELLA (IGG)
AC. ANTI-BORDETELLA (IGM) AC. ANTI-BORRELIA BURGDORFERI (IGG) AC. ANTI-BORRELIA BURGDORFERI (IGM) AC. ANTI-CARDIOLIPINA (IGA)
AC. ANTI-CARDIOLIPINA (IGG) AC. ANTI-CARDIOLIPINA (IGM) AC. ANTI-CELULA PARIETAL GASTRICA AC. ANTI-CENTROMERO
AC. ANTI-CHLAMYDIAS TOTALES AC. ANTI-CHLAMYDOPHILA (CHLAMYDIA) PNEUMONIAE IGG AC. ANTI-CHLAMYDOPHILA (CHLAMYDIA) PNEUMONIAE IGM AC. ANTI-CITOMEGALOVIRUS (IGG)
AC. ANTI-CITOMEGALOVIRUS (IGM) AC. ANTI-CITOPLASMA NEUTROFILOS-ANCA-C AC. ANTI-CITOPLASMA NEUTROFILOS-ANCA-P AC. ANTI-COXIELA BURNETTI (IGM)
AC. ANTI-COXIELLA BURNETTI (IGG) AC. ANTI-COXSACKIE EN LIQ. BIOLOGICOS AC. ANTI-COXSACKIE IGG (SUERO) AC. ANTI-COXSACKIE IGM (SUERO)
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Análisis disponibles

Filtrar Análisis que contengan:

SECUENCIACION COMPLETA GENES BRCA 1 Y 2

SECUENCIACION GEN COL2A1

SEGUIMIENTO QUIMERISMO HEMATOPOYETICO

SELENIO

SEMEN, INVESTIGACION MICROBIOLOGICA DE

SENSIBILIDAD A ANTIMICOTICOS

SENSIBILIDAD DE MYCOBACTERIUM

SERINA PLASMATICA

SEROLOGIA PARA ASPERGILLUS

SEROLOGIA PARA CANDIDA ALBICANS

SEROTONINA PLAQUETARIA

SEROTONINA SERICA

SEROTONINA URINARIA

SEX BG (GLAE)

SIDEROFILINA CAPACIDAD DE SATURACION

SINDROME DE ANGELMAN (ESTUDIO DE METILACION)

SINDROME DE ANGELMAN (ESTUDIO DE MICROSATELITES)

SINDROME DE ANGELMAN (GEN UBE3A – SEC COMPLETA)

SINDROME DE BECKWITH (ESTUDIO DE METILACION)

SINDROME DE BRUGADA (GEN SCN5A – SEC COMPLETA)

SINDROME DE DIGEORGE (MICRODELECION 22Q11.2)

SINDROME DE DRAVET (GEN SCN1A – SEC COMPLETA)

SINDROME DE LYNCH (MUT FAMILIAR)

SINDROME DE PRADER WILLI – ESTUDIO DE METILACION

SINDROME DE PRADER WILLI-ESTUDIO DE MICROSATELITES

SINDROME DE RETT (GEN MECP2 – MLPA)

SINDROME DE RETT (GEN MECP2 – SEC COMPLETA)

SME BARDET-BIELD (PANEL EXOMA CLINICO DIRIGIDO)

SME CARDIO-FACIO-CUTANEO (GEN BRAF – SEC COMPLETA)

SME CROUZON (GEN FGFR2 – EX 8 Y 10)

SME CROUZON (GEN FGFR2 – SEC COMPLETA)

SME DE ALPORT (GEN COL4A3 – SEC COMPLETA)

SME DE ALPORT (GEN COL4A4 – SEC COMPLETA)

SME DE ALPORT (GEN COL4A5 – SEC COMPLETA)

SME DE APERT (GEN FGFR2 – MUTACIONES)

SME DE BECKWITH-WIEDEMANN (11P15-DELECIONES – UPD)

SME DE CORNELIA DE LANGE (GENES NIPBL SMC1A SMC3)

SME DE LI-FRAUMENI (GEN TP53 – SEC COMPLETA)

SME DE LYNCH (GENES MLH1-MSH2 – MLPA)

SME DE LYNCH (GENES MLH1-MSH2-MSH6 – SEC COMPLETA)

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Equipamiento